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手术室净化装置的维护

发布时间:2020-07-17 浏览次数:10

  我们都知道手术室等地方需要维持它的洁净度,这里我们就不得不说它的净化设备了,因为手术室的净化就靠它来实现,下面就让我们一起去看看吧。

  首先,对于使用新鲜空气的空调机组,必须每周至少清洁一次铝质过滤网,如果雾气多尘,则应每周清洁两次。对于新风扇单元,必须在安装清洁过滤器之前将其干燥。

  其次,定期巡查风扇的冷凝水管线,看看水是否积聚在气封中,如果冬天没有冷凝水,检查气封中的水是否干燥。净化手术室由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度,所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。由于欧美手术室洁净标准与中国环境存在细微差别,常规的标准和国内区域行业标准都普遍难于确保手术室净化的长期稳定(一般只能3-10年重建、低档工程1年即需要翻新),所以在工程质量方面出现了明显的档次划分。手术室净化手术室须严格划分为限制区(无菌手术间)、半限制区(污染手术间)和非限制区。三区分隔开的设计有二:一为将限制区与半限制区分设在不同楼层的两部分,这种设计可进行卫生学隔离,但需二套设施,增加工作人员,管理不便;二为在同一楼层的不同段设限制区和非限制区,中间由半限制区过渡,设备共用,这种设计管理较方便。

  第三,定期清洁洁净空调机组电控柜内的清洁部件,监控满负荷工作气流和温度,巡查燃气,检查电控柜内的空调部件。

手术室2.jpg

  第四,当控制面板的高效过滤报警装置发出报警时,应及时巡查净化天花板的高效过滤器由于过滤器在使用3至4年后会堵塞(dǔ sè)并且压力在过滤器之前上升,增加高效过滤器的使用周期并在必要时更换高效过滤器。

  五,请定期对空气处理机柜进行清洁和消毒。净化手术室由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度,所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。由于欧美手术室洁净标准与中国环境存在细微差别,常规的标准和国内区域行业标准都普遍难于确保手术室净化的长期稳定,所以在工程质量方面出现了明显的档次划分。在北部地区,考虑到高空气尘埃率有必要在该时间内巡查自跟式鼓风机组中的效率过滤器。同时检查机柜内部,如果机柜内有灰尘,可以及时清理机柜,必要时对机柜内部进行熏蒸。

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上世纪80年代初,我国正式引进了GMP概念,即《药品生产质量管理规范》。GMP是GMP洁净室设计的必须要遵守的规范,也是GMP车间设计要坚守的低标准。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的基本的条件。今天就给大家详细讲解一下GMP车间的设计标准。1.GMP标准的基本内涵:GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,企业需要从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面形成一套可操作的作业规范,来改善企业卫生环境。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。2.GMP洁净厂房的净化参数:换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。3.GMP车间的建筑材料选择:净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造;地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型;送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板;高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。 百级层流手术室 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 百级层流手术室 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 食品无尘车间 无菌实验室 化妆品无尘车间