山西新沛科技超10年无尘净化车间设计工程安装,千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净,专业资质证书净化公司厂商,在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

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电子净化车间净化施工设计需要注意什么

发布时间:2023-05-19 浏览次数:0

对于电子净化车间的环境是有要求的,它直接影响到产品的质量。因为随着电子产品的精密程度越来越高,结构的复杂,所以在生产的过程中,温湿度的要求也就自然而然的提高了。

我们在设计电子净化车间时一般包括:1、洁净生产区,2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等),3、管理区(包括办公、值班、管理和休息等),4、设备区(包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房)。

这里面存在一个净化参数的问题:

换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa;平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度冬季>16℃;夏季<26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。


“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,gmp要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。gmp所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件。GMP净化车间是要消除潜在的生物活性、灰尘、污染原,从根本上杜绝影响生产出高品质的物质。因此,GMP净化车间要遵循相关的设计要求才能确保终产品的质量符合法规要求。净化车间,就是车间内的生产条件达到一定的温湿度要求,尘埃粒子数和沉降菌、浮游菌数这类空气质量相关的参数达到一定级别且,地、墙、顶、灯等设施、设备都符合一定标准,易清洁,无卫生死角,不起尘、不掉屑为基本条件的生产环境。多见于制药厂和电子厂,手术室也是有一样的基本要求。 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 百级层流手术室 无菌实验室 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 负压病房 化妆品无尘车间 百级层流手术室 无菌实验室