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什么是无尘车间

发布时间:2023-04-11 浏览次数:2

无尘车间是一种特殊的生产或制造环境,旨在大程度地减少或完全消除空气中的灰尘、微粒、细菌等污染物的存在。无尘车间通常采用高效的空气过滤系统和严格的进入控制措施,以确保车间内的空气质量达到非常高的标准。

无尘车间广泛应用于需要对产品质量和生产环境进行严格控制的行业,如电子、半导体、制药、生物技术等。在这些行业中,任何微小的污染都可能对产品的品质和性能产生不良影响,因此无尘车间被视为必不可少的工具。

无尘车间的建造和管理需要采取一系列措施来大程度地减少或消除空气中的污染物。以下是无尘车间常见的措施和方法:

1.建造密闭的空间:无尘车间应该有封闭的墙壁和屋顶,以防止外部灰尘和污染物进入车间。在车间内,所有设备和工作区域也应该有良好的密闭性,以确保空气流动的方向和速度。

2.空气过滤系统:高效的空气过滤系统是无尘车间中重要的组成部分。该系统通常由多层过滤器组成,能够过滤掉不同尺寸的颗粒和微生物。终,经过过滤器处理的空气会重新循环到车间中。

3.清洁和消毒:无尘车间应该定期进行清洁和消毒,以保持车间内的卫生环境。这包括清洁表面、设备和工作区域,以及定期更换过滤器。

4.进入控制:无尘车间应该对进入车间的人员和物品进行严格的控制,以防止外部污染物的进入。这可以通过门禁系统、洁净室衣物、手套、鞋套等措施来实现。

5.常规维护∶无尘车间需要定期进行维护,包括检查和更换过滤器、清洁和消毒等操作。这可以确保车间始终保持高水平的空气质量和卫生环境。


    压差的标准是通过压差表测量的出的,其实压差表主要就是用来测量表压还是差压,负压或是正压,那么在无尘室领域里压差是有一定的标准数值的,并且在选择压差表也是有些讲究的,从以下几方面简单说一下1、gmp厂房压表测量范围-15PA-15P,0-30Pa,测量范围0-30KPa。选用无摩擦的带磁构件,能够快速测量出气体或者非腐蚀气体的微压-正压力、空气压力或气体压力都可以,建议选用机械压差表,稳定性。2、根据医疗器械质量管理规范无菌医疗器械实施细则要求:空气洁净级别不同的洁净室之间的静压差应大于5帕,与室外大气的静压差应.大于10帕.,并有指示静压差的转置3、医疗器械行业GMP认证专用型仪表盘;用以测量制药厂、净化室净化车间的正负极压力差,通风空调,空调净化,净化台不锈钢风淋室专用型表,清洁空调过滤器压力差的检验等。4、gmp厂房仪表盘构造所有选用不锈钢板做成,压差表的检测系统、具备体型小、重量较轻、可靠性好、使用期长、适应能力强等优点。 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 百级层流手术室 化妆品无尘车间 食品无尘车间 无菌实验室 无菌实验室 负压病房 化妆品无尘车间