山西新沛科技超10年无尘净化车间设计工程安装,千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净,专业资质证书净化公司厂商,在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

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一站式系统化工程 品质把控严全面规划洁净室具体系统 科学精细

结构装饰工程
- 结构装饰工程 -

根据洁净室洁净度等级要求,装修施工队严格执行洁净室装修标准,装饰工程包括净化装饰墙面及吊顶安装等,确保装修效果达设计水准···

空气净化系统
- 空气净化系统 -

根据空气洁净度等级需求,采用局部工作区域空气净化或等级全面空气净化或二者结合,确保空气净化工程满足工艺标准。

空调制冷系统
- 空调制冷系统 -

全面考虑洁净室内湿度、温度要求以及室内污染源扩散及维持生产环境洁净度要求,科学规划空调系统确保空气洁净度等级达1

纯水系统
- 纯水系统 -

整体规划实验室纯水供水系统,根据源水水质特点,采用超卓的水处理工艺,搭配标准化产品,合理配置,确保纯水水质稳定达标。

气路工程
- 气路工程 -

设计人员严按特气品种、性质划分排气系统,严选专用废气处理装置,确保排气系统过程中不产生任何化学反应。

恒温恒湿系统
- 恒温恒湿系统 -

科学设计洁净室照明、动力、防雷及接地系统,照明要求满足要求,设有应急照明系统,严格参照标准施工,安全高效。

给排水系统
- 给排水系统 -

立净给重力排水系统设有完善的水封透气装置,选用不易积存污物,易于清洗的卫生设备管道管架等,设置消防排水措施,尽快排除污水···

自控系统
- 自控系统 -

配置自动化系统设备,包括新风机组、洁净区干盘管控制,空调水系统控制,制冷主机、水泵、热交换等自动控制,确保洁净室操作便捷···

钢构工程
- 钢构工程 -

严格依照空气压缩标准进行设计,洁净室压差控制要求符合洁净室等级需求,确保洁净室压力管道工程品质与安全。

废水废气系统
- 废水废气系统 -

废水废气处理关键在于分类收集、存放、集中处理,对有毒害气体集中通风排放处理,针对废液应遵循GB标准,建立废液桶集中排放,···

服务流程 一站式洁净工程整体解决方案定制 认准新沛

  • 01 01 现场勘查沟通需求 01
  • 02 02 方案规划方案确定 02
  • 03 03 商务洽谈签约下单 03
  • 04 04 施工准备团队进场 04
  • 05 05 中间检验节点验收 05
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产品分类

净化板材
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净化设备
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不锈钢制品
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门窗
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  • 医用器械柜医用器械柜
  • 洗手池洗手池
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  • 手术室配件手术室配件
  • 生物安全柜生物安全柜
  • 设计团队
  • 快速验收
  • 流程管控
  • 品牌为伍
  • 量身定制
量身定制

- 故障报修,24小时内提供故障维修解决方案。

- 立净承诺:1年质保期内,免费维护保养。

- 定期上门回访制度,为企业量身定制维护保养方案。

品牌为伍

- 与多品牌为伍,产品线覆盖广,满足不同领域客户个性需求。

- 拥有配套产品定点加工基地,与固定厂家长期合作,确保品质。

- 承诺洁净室稳定运行15年不是问题,故障率低,设备使用长久。

流程管控

- 项目经理全程参与施工质量把控,关键环节提前与现场负责沟通交待。

- 自建标准施工流程,严格规范施工步骤,每个关键节点均符合验收规范。

- 施工监理深入现场,严格把控施工进度及品质,确保项目按时落地交付。

快速验收

- 成功服务数百家品牌客户,承揽数百项品质工程。

- 200人固定施工团队,荣获施工二级资质企业。

- 熟悉工程交收规范,助力企业洁净工程通过第三方检测验收。

设计团队

- 设计团队15年洁净工程方案规划设计经验,值得信赖。

- 设计师严格按照设计标准进行设计,确保设计规划。

- 7小时内免费出具初步方案、依据客户个性需求,后续深化设计。

新沛承揽的洁净室工程 稳定运行15年无压力

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臭氧发生器的维护
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不同材质的净化板价格大概是多少
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常见问答
哪些地方适用净化工程

  我们都知道,净化工程在很多方面都比较适用,但是就现状而言,净化项目···

建设现代实验室需要达到的要求

  我们都知道在国外做实验的历史比我们早得多。多年前,国外实验室一直是···

手术室净化

  医院净化手术室的特点是什么,我们现在使用的医院净化手术室具有什么特···

净化工程中排水系统的安装

  我想很多人都对实验室的净化中的排水系统感兴趣,那么今天小编就排水系···

如有食品厂房无尘车间改造价格,价钱,化妆品无尘车间施工报价,无菌手术室建设价位上的问题欢迎来玩公司咨询。

山西新沛科技有限公司

山西新沛科技有限公司坐落于美丽的汾河岸边,至成立以来,一直专注于净化工程相关的行业,让客户在充分满足使用需求的同时享受到的施工和实惠的价格。我公司主要承接的工程有:食品无尘车间,药品无尘车间,化妆品无尘车间,玻璃厂合片无尘车间,百级层流手术室,普通无菌手术室,美容院门诊手术室,医院负压隔离病房,···

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    公司吸纳了美国及日本等先进及地区的洁净室规划设计理念及工程品质控制技术,结合国内的工程实践,经过多年的积累和技术创新,使其不仅拥有空气净化领域中前沿的先进技术,规范完善的工程施工管理手段,而且还有令人满意的后期客户服务,以及全面的技术支持。多年以来公司已完成国内近千个不同领域的各种等级、规格的无尘车间工程项目,并得到广泛的好评及树立了良好的企业形象。
在药厂的平面内,并不都是生产车间,也不都是洁净区。根据WHO的GMP,药厂厂房平面内可以分以下几个区:生产区——直接从事药品生产的区域,有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等,有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品,物料:如起始原料、包装材料产品;如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品。有一定的温湿度和洁净度要求,特别要注意高活性物料、麻醉品,有误用危险的药物以及需防火防爆的物品的特殊存放要求。称量区——对起始原料的称量,有一定洁净度要求或尘埃控制要求。可以放在储存区内。辅助区——包括更衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房。除动物房和二更、洗衣外, 一般无洁净要求。GMP(2010)对药厂平面明确分为生产区、仓储区、质量控制区和辅助区。其具体内容和WHO GMP的规定略有不同:生产区中含贮存区(不同于仓储区)、称量室、包装区、中间控制区。仓储区中含物料取样区。质量控制区中除含有各种实验室、仪器室外,还包台实验动物房。辅助区除不舍动物房外,和WHO的GMP相似。或者,接对空气洁净度要求的程度,将平面划分三个区:在上述前两个区内,只应设置必要的工艺设备,尽量减少洁净面积,控制层商,以降低投资和能耗。但是洁净区与准洁净区内也应设置足够的与生产车间洁净度级别相适应的卫生通道和生活设施,并设置一定的安全出入口,这些是不能太省的。此外,要有足够的中间贮存和中转面积。例如片剂车间一定要有足够的中贮和清洗面积,以减少混药和乱堆放。这也有一个发展余地问题,如车间中中转面积太少,当产量不断增加后,导致车间内各处都是料桶,既不美观又不便管理。但中转面积太大又造成浪费,所以应在工艺生产的安排上尽量周转快,并且改进贮桶形式和方法,以降低中转面积和洁净要求。又如若省去称量室,则为人为差错开了方便之门。因为这就只能在配料岗位旁称量,使剩余的原辅料就地存放,稍宥疏忽就酿成差错。国内就发生过以“安坦”当“丙谷胺”投料,造成胃病患者服药后精神异常的案例。特别要强调的是,建筑上应充分考虑回风口、回风道的位置与面积,建筑面积再紧也要为此留一点余地。在辅助区中应考虑管井和吊顶空间,以利管道安排和整洁。 百级层流手术室 电子厂无尘车间 无菌实验室 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 百级层流手术室 食品无尘车间 食品无尘车间 电子厂无尘车间