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空气净化器能杀死新冠病毒

发布时间:2021-03-18 浏览次数:37

在疫情刚开始肆虐时,“空气净化器能不能过滤新冠病毒”这个问题就火了一波。中国疾控中心的专家们对此及时作出了解释:不一定。

因为空气净化器主要适用于空气中的污染物,它的产品标准里并没有对病毒或其他病原微生物的杀灭率有要求,所以一般的空气净化器不能杀灭掉病毒。可是,近很多品牌都推出了能够“杀死新冠病毒”的空气净化器,造价也不菲,让大家大呼超现实主义。这超现实主义的黑科技,靠谱吗?

空气中的新冠病毒,一般藏在哪儿?

新型冠状病毒在空气中有两中传播形式——呼吸道飞沫传播、气溶胶传播。

藏在飞沫中

在患者说话、咳嗽、打喷嚏等时,可以产生悬浮在空气中的飞沫,较大的飞沫颗粒可在10秒左右落地,小的飞沫在空气中短暂停留,范围是以患者为中心半径1米以内。

藏在气溶胶中

人通过口、鼻呼出的气体,可以直接形成气溶胶;当飞沫中的病毒失去水分后,也可形成气溶胶状态。当面交谈或处于人员密集的密闭空间,都可能吸入带有病毒的气溶胶。气溶胶能传播到几米外,在空气中可停留1小时以上。

改装防病毒空气净化器,没有那么困难

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全研究所研究员、环境与健康领域专家戴自祝先生曾表示,带有H12及以上级别的HEPA高效过滤器的空气净化器,可以过滤空气当中带有病毒的气溶胶和飞沫。单纯的物理过滤,会让污染物残留在滤网上,造成二次污染。所以,在高效HEPA滤网上再附上抗菌涂层,就能有效抑制微生物的滋生繁殖,防护致病微生物了。看来,这也不算是“黑科技”。

有个不花钱的方式,也能稀释病毒

病毒想要侵入人体,病毒量越大,越容易成功;病毒量越小,越容易失败。其实,少去人员密集的区域,如商场、超市、公共交通枢纽;不就能减少接触飞沫、气溶胶的概率吗?而且,有一个降低室内病毒量的好方法根本不用花钱:开窗通风

室外空间大,空气自净能力强,开窗通风后,即使室内有病毒,经过大量清洁空气的“稀释”,病毒量明显下降,就很难感染人体。所以,比起花钱购买“防病毒空气净化器”,还是保持室内卫生、每天开窗通风、保持室内空气流通,这样的性价比呢。


在药厂的平面内,并不都是生产车间,也不都是洁净区。根据WHO的GMP,药厂厂房平面内可以分以下几个区:生产区——直接从事药品生产的区域,有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等,有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品,物料:如起始原料、包装材料产品;如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品。有一定的温湿度和洁净度要求,特别要注意高活性物料、麻醉品,有误用危险的药物以及需防火防爆的物品的特殊存放要求。称量区——对起始原料的称量,有一定洁净度要求或尘埃控制要求。可以放在储存区内。辅助区——包括更衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房。除动物房和二更、洗衣外, 一般无洁净要求。GMP(2010)对药厂平面明确分为生产区、仓储区、质量控制区和辅助区。其具体内容和WHO GMP的规定略有不同:生产区中含贮存区(不同于仓储区)、称量室、包装区、中间控制区。仓储区中含物料取样区。质量控制区中除含有各种实验室、仪器室外,还包台实验动物房。辅助区除不舍动物房外,和WHO的GMP相似。或者,接对空气洁净度要求的程度,将平面划分三个区:在上述前两个区内,只应设置必要的工艺设备,尽量减少洁净面积,控制层商,以降低投资和能耗。但是洁净区与准洁净区内也应设置足够的与生产车间洁净度级别相适应的卫生通道和生活设施,并设置一定的安全出入口,这些是不能太省的。此外,要有足够的中间贮存和中转面积。例如片剂车间一定要有足够的中贮和清洗面积,以减少混药和乱堆放。这也有一个发展余地问题,如车间中中转面积太少,当产量不断增加后,导致车间内各处都是料桶,既不美观又不便管理。但中转面积太大又造成浪费,所以应在工艺生产的安排上尽量周转快,并且改进贮桶形式和方法,以降低中转面积和洁净要求。又如若省去称量室,则为人为差错开了方便之门。因为这就只能在配料岗位旁称量,使剩余的原辅料就地存放,稍宥疏忽就酿成差错。国内就发生过以“安坦”当“丙谷胺”投料,造成胃病患者服药后精神异常的案例。特别要强调的是,建筑上应充分考虑回风口、回风道的位置与面积,建筑面积再紧也要为此留一点余地。在辅助区中应考虑管井和吊顶空间,以利管道安排和整洁。 食品无尘车间 无菌实验室 负压病房 食品无尘车间 无菌实验室 电子厂无尘车间 百级层流手术室 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 食品无尘车间