山西新沛科技超10年无尘净化车间设计工程安装,千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净,专业资质证书净化公司厂商,在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

7*24h服务热线:15535358363

新沛百科
联系我们
手机号码:15535358363
电话号码:15690117116
公司地址:山西省太原市恒大绿洲西区42#楼2单元2604

新沛百科

洁净室四大技术要素

发布时间:2020-07-17 浏览次数:33

  你知道吗?一座洁净室不是想建就能建的,有几个技术要素如果达不到就没办法它的洁净度能达到设计要求,你知道是哪几个技术要素吗?下面就跟随小编一起去看看吧。

  从洁净室的建造、使用和维护而言,洁净室有四大技术要素

  A、洁净室的净化空调系统至少应有粗效、中效和高效过滤器三级过滤措施。尤其是在终端应有高效过滤器(HEPA)或超高效过滤器(ULPA)。

  B、洁净室送风应有足够的空调(消除室内余热、余湿)和净化(保持洁净度)送风量。其送风量不仅能消除室内的余热和余湿,室内的温度和相对湿度,同时还能消除或稀释室内的粒子污染,室内的洁净度要求。

电子车间8.jpg

  C、洁净室必须建立和维持必要的相对压差(正压或负压)。

  D、洁净室应有合理的气流流型,以其室内的洁净度和温、湿度等参数。

  以上就是小编了解到的关于洁净室的几个技术要素,我公司专业从事洁净室的建设施工,欢迎有需要的朋友拨打我公司电话或者来我公司咨询,我公司十分期待您的来电。


    压差的标准是通过压差表测量的出的,其实压差表主要就是用来测量表压还是差压,负压或是正压,那么在无尘室领域里压差是有一定的标准数值的,并且在选择压差表也是有些讲究的,从以下几方面简单说一下1、gmp厂房压表测量范围-15PA-15P,0-30Pa,测量范围0-30KPa。选用无摩擦的带磁构件,能够快速测量出气体或者非腐蚀气体的微压-正压力、空气压力或气体压力都可以,建议选用机械压差表,稳定性。2、根据医疗器械质量管理规范无菌医疗器械实施细则要求:空气洁净级别不同的洁净室之间的静压差应大于5帕,与室外大气的静压差应.大于10帕.,并有指示静压差的转置3、医疗器械行业GMP认证专用型仪表盘;用以测量制药厂、净化室净化车间的正负极压力差,通风空调,空调净化,净化台不锈钢风淋室专用型表,清洁空调过滤器压力差的检验等。4、gmp厂房仪表盘构造所有选用不锈钢板做成,压差表的检测系统、具备体型小、重量较轻、可靠性好、使用期长、适应能力强等优点。 无菌实验室 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 百级层流手术室 电子厂无尘车间 食品无尘车间 电子厂无尘车间 无菌实验室 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间