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电子净化车间净化施工设计需要注意什么
对于电子净化车间的环境是有要求的,它直接影响到产品的质量。因为随着电子产品的精密程度越来越高,结构的复杂,所以在生产的过程中,温湿度的要求也就自然而然的提高了。我们在设计电子净化车间时一般包括:1、洁净生产区,2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部···
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日期:2023-05-19 阅读量:0
净化车间空气温度及风量的要求
温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。新风量大:由于这类车间内,人员比较多,可以根据以下数值应取下列的大值:非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;室内每人每小时的新鲜 空气量≥40m3/h。···
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日期:2023-05-19 阅读量:0
无尘车间建设四不原则!
无尘车间装修过程中,只有技术人员综合协调各个内容之间的配合,才能达到对无尘车间需要控制的各项参数的良好控制,所以无尘车间建设过程很重要,在建设无尘车间的时候,一定要注意一些基本原则事项,无尘车间顺利的完成。接下来小编来给大家分享无尘车间建设四不原则: ···
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日期:2023-04-11 阅读量:7
洁净厂房建设需要注意事项!
洁净厂房建设需要注意事项,洁净厂房建设过程中需要注意什么?洁净厂房建设有哪些内容需要注意?洁净厂房建设应该注意的事项有哪些?接下来由立净小编来给大家讲解: 洁净厂房建设可分为土建结构和装配式两种,其中普遍采用装配式。无论采用那一种形式,洁净室的装饰装修大···
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日期:2023-04-11 阅读量:22
无尘车间施工流程
无尘车间施工是一个非常复杂的过程,需要经过多个步骤来完成。以下是一般无尘车间施工的流程:1.规划和设计:根据工厂的要求和需要,规划和设计无尘车间的大小、布局和设备等。2.施工准备:准备必要的材料、工具和设备,并对施工现场进行准备和清理工作。3.地面处理:对无尘···
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日期:2023-04-11 阅读量:7
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在药厂的平面内,并不都是生产车间,也不都是洁净区。根据WHO的GMP,药厂厂房平面内可以分以下几个区:生产区——直接从事药品生产的区域,有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等,有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品,物料:如起始原料、包装材料产品;如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品。有一定的温湿度和洁净度要求,特别要注意高活性物料、麻醉品,有误用危险的药物以及需防火防爆的物品的特殊存放要求。称量区——对起始原料的称量,有一定洁净度要求或尘埃控制要求。可以放在储存区内。辅助区——包括更衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房。除动物房和二更、洗衣外, 一般无洁净要求。GMP(2010)对药厂平面明确分为生产区、仓储区、质量控制区和辅助区。其具体内容和WHO GMP的规定略有不同:生产区中含贮存区(不同于仓储区)、称量室、包装区、中间控制区。仓储区中含物料取样区。质量控制区中除含有各种实验室、仪器室外,还包台实验动物房。辅助区除不舍动物房外,和WHO的GMP相似。或者,接对空气洁净度要求的程度,将平面划分三个区:在上述前两个区内,只应设置必要的工艺设备,尽量减少洁净面积,控制层商,以降低投资和能耗。但是洁净区与准洁净区内也应设置足够的与生产车间洁净度级别相适应的卫生通道和生活设施,并设置一定的安全出入口,这些是不能太省的。此外,要有足够的中间贮存和中转面积。例如片剂车间一定要有足够的中贮和清洗面积,以减少混药和乱堆放。这也有一个发展余地问题,如车间中中转面积太少,当产量不断增加后,导致车间内各处都是料桶,既不美观又不便管理。但中转面积太大又造成浪费,所以应在工艺生产的安排上尽量周转快,并且改进贮桶形式和方法,以降低中转面积和洁净要求。又如若省去称量室,则为人为差错开了方便之门。因为这就只能在配料岗位旁称量,使剩余的原辅料就地存放,稍宥疏忽就酿成差错。国内就发生过以“安坦”当“丙谷胺”投料,造成胃病患者服药后精神异常的案例。特别要强调的是,建筑上应充分考虑回风口、回风道的位置与面积,建筑面积再紧也要为此留一点余地。在辅助区中应考虑管井和吊顶空间,以利管道安排和整洁。 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 无菌实验室 电子厂无尘车间 百级层流手术室 百级层流手术室 食品无尘车间 食品无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间
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