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无尘车间等级划分及洁净度标准
无尘车间,又称净化车间、无尘室或洁净室,可以清除空气中的尘埃、微粒和有害气体,并控制温湿度、流明度等参数,以适应产品的生产环境,避免不良品率居高不下,从而达到批量生产要求。本文将介绍无尘车间的等级分类及洁净度标准。无尘车间等级分类:无尘车间等级分类按照其洁净度···
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日期:2023-06-20 阅读量:36
电子行业对无尘车间具体有哪些要求?
电子行业是一个高科技的行业,在无尘车间环境中制造出高质量的电子产品是非常重要的,而要实现这一目标,就必须对无尘车间有严格的要求。 如下:1、无尘车间的温度、湿度和压力都必须满足要求:由于电子产品的精密度,如果环境温度和湿度不合适,很容易造成电子产品损坏。 因此···
[详情]
日期:2023-06-17 阅读量:12
电子净化车间净化施工设计需要注意什么
对于电子净化车间的环境是有要求的,它直接影响到产品的质量。因为随着电子产品的精密程度越来越高,结构的复杂,所以在生产的过程中,温湿度的要求也就自然而然的提高了。我们在设计电子净化车间时一般包括:1、洁净生产区,2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部···
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日期:2023-05-19 阅读量:4
净化车间空气温度及风量的要求
温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。新风量大:由于这类车间内,人员比较多,可以根据以下数值应取下列的大值:非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;室内每人每小时的新鲜 空气量≥40m3/h。···
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日期:2023-05-19 阅读量:107
手术室净化设计要怎么做?如何做好手术室净化设计?
手术室净化设计与人们的距离正在慢慢拉近当中,当人们熟悉相关知识的时候对其设计情况也会产生兴趣,下面就是手术室净化设计当中的一系列内容来跟着看看吧。 1、通风设计 手术室净化设计当中···
[详情]
日期:2023-03-10 阅读量:5
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压差的标准是通过压差表测量的出的,其实压差表主要就是用来测量表压还是差压,负压或是正压,那么在无尘室领域里压差是有一定的标准数值的,并且在选择压差表也是有些讲究的,从以下几方面简单说一下1、gmp厂房压表测量范围-15PA-15P,0-30Pa,测量范围0-30KPa。选用无摩擦的带磁构件,能够快速测量出气体或者非腐蚀气体的微压-正压力、空气压力或气体压力都可以,建议选用机械压差表,稳定性。2、根据医疗器械质量管理规范无菌医疗器械实施细则要求:空气洁净级别不同的洁净室之间的静压差应大于5帕,与室外大气的静压差应.大于10帕.,并有指示静压差的转置3、医疗器械行业GMP认证专用型仪表盘;用以测量制药厂、净化室净化车间的正负极压力差,通风空调,空调净化,净化台不锈钢风淋室专用型表,清洁空调过滤器压力差的检验等。4、gmp厂房仪表盘构造所有选用不锈钢板做成,压差表的检测系统、具备体型小、重量较轻、可靠性好、使用期长、适应能力强等优点。 无菌实验室 食品无尘车间 食品无尘车间 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间
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