山西新沛科技超10年无尘净化车间设计工程安装，千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净，专业资质证书净化公司厂商，在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

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药厂洁净室工程与电子厂洁净厂房有何区别

药厂洁净室工程与电子厂洁净厂房有何区别

药厂洁净室工程与电子厂洁净室工程的区别之处如下：1、电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同：电子厂洁净厂房：也就是山西新沛科技有限公司行业术语里面的工业洁净室，以无生命微粒的控制为对象。医药厂洁净室工程：也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室，以有···[详情]
日期：2022-04-24　阅读量：5
食品净化车间装修要求

食品净化车间装修要求

 1.关于地面、墙面、屋顶       净化车间的地面要用防滑、坚固、不渗水、易清洁、耐腐蚀的材料铺制，车间地面表面要平坦，不积水，耐冲击、耐水、耐热、耐酸碱。环氧自流平地坪就很适合食品厂车间地面使用，这种地坪···[详情]
日期：2022-04-02　阅读量：4
什么是GMP标准净化车间

什么是GMP标准净化车间

“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、···[详情]
日期：2022-03-22　阅读量：5
化妆品gmp车间要求

化妆品gmp车间要求

化妆品良好生产规范GMP包括五部分：　　质量体系、采购、生产、分包生产和质量管理　　主要内容包括：　　1、人员　　只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。　　2、厂房和设施　　无论是···[详情]
日期：2022-02-16　阅读量：4
GMP对制药洁净车间的分区规定

GMP对制药洁净车间的分区规定

在药厂的平面内，并不都是生产车间，也不都是洁净区。根据WHO的GMP，药厂厂房平面内可以分以下几个区：生产区——直接从事药品生产的区域，有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等，有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品，物料：如起···[详情]
日期：2022-01-12　阅读量：4

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“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，gmp要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。gmp所规定的内容，是食品加工企业必须达到的基本的条件。GMP净化车间是要消除潜在的生物活性、灰尘、污染原，从根本上杜绝影响生产出高品质的物质。因此，GMP净化车间要遵循相关的设计要求才能确保终产品的质量符合法规要求。净化车间，就是车间内的生产条件达到一定的温湿度要求，尘埃粒子数和沉降菌、浮游菌数这类空气质量相关的参数达到一定级别且，地、墙、顶、灯等设施、设备都符合一定标准，易清洁，无卫生死角，不起尘、不掉屑为基本条件的生产环境。多见于制药厂和电子厂，手术室也是有一样的基本要求。 食品无尘车间 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 电子厂无尘车间 无菌实验室 百级层流手术室 化妆品无尘车间 负压病房 食品无尘车间 食品无尘车间