山西新沛科技超10年无尘净化车间设计工程安装，千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净，专业资质证书净化公司厂商，在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

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药厂洁净室工程与电子厂洁净厂房有何区别

药厂洁净室工程与电子厂洁净厂房有何区别

药厂洁净室工程与电子厂洁净室工程的区别之处如下：1、电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同：电子厂洁净厂房：也就是山西新沛科技有限公司行业术语里面的工业洁净室，以无生命微粒的控制为对象。医药厂洁净室工程：也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室，以有···[详情]
日期：2022-04-24　阅读量：9
食品净化车间装修要求

食品净化车间装修要求

 1.关于地面、墙面、屋顶       净化车间的地面要用防滑、坚固、不渗水、易清洁、耐腐蚀的材料铺制，车间地面表面要平坦，不积水，耐冲击、耐水、耐热、耐酸碱。环氧自流平地坪就很适合食品厂车间地面使用，这种地坪···[详情]
日期：2022-04-02　阅读量：4
什么是GMP标准净化车间

什么是GMP标准净化车间

“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、···[详情]
日期：2022-03-22　阅读量：5
化妆品gmp车间要求

化妆品gmp车间要求

化妆品良好生产规范GMP包括五部分：　　质量体系、采购、生产、分包生产和质量管理　　主要内容包括：　　1、人员　　只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。　　2、厂房和设施　　无论是···[详情]
日期：2022-02-16　阅读量：4
GMP对制药洁净车间的分区规定

GMP对制药洁净车间的分区规定

在药厂的平面内，并不都是生产车间，也不都是洁净区。根据WHO的GMP，药厂厂房平面内可以分以下几个区：生产区——直接从事药品生产的区域，有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等，有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品，物料：如起···[详情]
日期：2022-01-12　阅读量：6

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　　我想很多人都对实验室的净化中的排水系统感兴趣，那么今天小编就排水系统的安装来给你简单的介绍一下，满足一下好奇心。　　净化工程排水系统安装工程步骤，净化工程内给水排水管道的敷设方式会直接造成洁净室的空气的洁净程度，因此在“规范”中首先要求管道尽量在洁净室外敷设，以大限度的减少净化车间内的管道。净化车间要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染。作业者、化学药品、材料等动线勿集中;无尘车间四周，宜设缓冲区;制造装置的出入，不要对作业产生大影响。无尘室装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速。洁净厂房主要适用于洁净区与非洁净区之间，或洁净室与洁净室之间的小货物传递，可有效的减少洁净室门的开启次数，把洁净区的污染减少的低程度。根据使用要求，传递窗箱体表面可喷塑，内胆可用不锈钢，外表美观。传递窗的两扇门采用电控连锁或机械连锁装置，可有效的防止低洁净等级区内的灰尘带入高洁净区内，是净化车间必备佳品。　　目前，净化车间的管道安排是：　　各种干管布置在技术夹层、技术夹道、技术竖井内。对具有上下夹层的净化车间，给水排水干管大都设在下夹层内;暗装立管可布置在墙板、异型砖、管槽或技术夹道内;支管由干管或立管引入洁净室，好从上、下夹层引入20～30 cm后再与设备二次配管相连;安装在技术夹道内的管道及阀件，可明装也可暗装。　　净化车间均为恒温恒湿室，生产过程所需的各种管道具有不同的水温要求。管内外的温差可能导致管外壁结露，影响室内温度和湿度。因此，应对可能暴露的管道采取防冷凝措施。防冷凝层的外表面可以由镀锌铁皮或铝皮制成，易于清洁并且不产生灰尘。　　净化车间的生产工艺一般为超精细加工或要求无菌无尘，供水系统要求更严格，如大型集成电路的超纯水、制药工业的注水等。此外，供水系统成本高，管理要求严格，应根据不同的要求对系统进行设置。　　洁净室需要清洁的程度如上所述。只要您耐心地做上述细节，相信洁净室的清洁度必须是完美的。想了解更多，还请拨打我公司电话或者来我公司详细了解，我公司专业从事车间净化工程，相信会给你一个满意的答复。 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 食品无尘车间 无菌实验室 负压病房 百级层流手术室 无菌实验室 负压病房 电子厂无尘车间 百级层流手术室